BEBEK bekleyenlere yeni umut… Tüp bebekte, embriyolardaki hatalı genetik kodlar nedeniyle tekrarlanan düşükler sıkça görülen bir sorun. Tüp bebekte yaşanabilen bu başarısızlığın önüne geçebilmek için sadece kromozomların değil, hatalı genetik kodların da analiz edilebildiği ‘Yeni Nesil DNA Analizi’ isimli yeni yöntem geliştirildi. Artık sadece embriyonun belirli kromozomları değil, tüm genetik özellik incelenebiliyor. Rahme “en fit” embriyo yerleştiriliyor. Hem tekrarlayan düşüklerin hem de hastalıklı bebeklerin doğma riski büyük oranda önlenebiliyor.
ABD’DE 1, ÇİN’DE 24 BEBEK
Çin, ABD ve İngiltere’de deneysel çalışmalar yapıldı. 2012’den beri Çin’de 24, ABD’de de bir sağlıklı bebek dünyaya geldi. Acıbadem Üniversitesi’nden Prof. Dr. Mustafa Cengiz Yakıcıer, ‘Yeni Nesil DNA Analizi’ni anlattı:
– ÖRNEĞİN toplumumuzda çok sık görülen ve ‘talasami’ olarak bilinen Ailesel Akdeniz hastalığında anne veya baba taşıyıcı ise biz bugüne kadar embriyolarda sadece bu hastalığa yol açan genlere bakabiliyorduk. Ancak insan genomunda, o kromozomları açıp birbirine eklediğimiz zaman bu hastalık çok küçük bir noktayı oluşturuyor. Oysa embriyoda bu küçük noktanın dışında başka değişiklikler de başka hastalıklara neden olabilir. İşte biz bugüne kadar, bu küçük noktaya bakabilirken, ‘acaba kromozom 21’de veya 13’te de sorun var mı?’ diye araştıramıyorduk.
– YENİ Nesil DNA Analizi sayesinde artık hastalık oluşturabilen milyonlarca farklı noktaya bakabiliyoruz. Dolayısıyla kromozom 21’i incelerken, ‘22’de de bir kopma var mı?’ diye bakabiliyoruz. Böylece en fit embriyoyu seçebiliyoruz. Artık embriyo anne rahmine sorun yaşamadan yerleşip gelişebiliyor.
YÜZDE 30 DAHA AZ DÜŞÜK
YENİ Nesil DNA Analizi tekniğiyle tüp bebekte yaşanan başarısızlıkların yaklaşık yüzde 30’unun önüne geçiliyor. 5 yıldır klinik çalışmaları süren analizin 2015 yılında dünyada yaygın olarak uygulamaya girmesi bekleniyor.
