FDA’dan laboratuvarda üretilen somon etine onay
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), laboratuvarda üretilen ilk balık türü olan “kültür somonu”na onay verdi. TRT Haber’in aktardığına göre ABD merkezli biyoteknoloji girişimi Wildtype,...
Etiket : FDA
FDA uyardı: “Amniyon sıvısından yapılan göz damlalarını kullanmayın”
ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) amniyotik sıvıdan yapılan göz damlalarına karşı uyardı. FDA onayı verilmeyen bu damlaların sağlık riski teşkil ettiği kaydedildi. Amniyotik sıvı, anne karnındaki...
Pfizer’ın covid-19 ilacı, ABD Gıda ve İlaç İdaresi’nden onay aldı
ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), ABD’li ilaç firması Pfizer’ın Covid-19’a karşı geliştirdiği ağızdan alınan ilaca 12 yaş ve üzerindeki riskli kişiler için kullanım onayı...
FDA, dünyanın ilk enjekte edilebilir HIV ilacını onayladı
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) dünyanın HIV bulaşma riskini azaltan ilk enjekte edilebilir ilacını onayladığını açıkladı. Apretude veya genel adı “cabotegravir uzatılmış salımlı enjekte...
Pfizer/BioNTech üçüncü doz için başvuru yaptı
Pfizer/BioNTech covid-19 aşısının üçüncü doz uygulaması için ABD Gıda ve İlaç Dairesine başvuru yapılacak. İkinci dozun ardından 12 ay içinde yapılacak aşı, virüsün yeni varyantlarına...
FDA: Johnson & Johnson aşısı güvenli ve etkili
ABD Gıda ve İlaç Dairesi, Johnson & Johnson’ın geliştirdiği aşının “güvenli ve etkili” olduğunu ve yüzde 66 koruma sağladığını açıkladı. ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) uzmanları 26...
Biontech aşısının tek dozu iki doza yakın koruma sağlıyor
Dünyanın en önemli bilim dergilerinden New England Journal of Medicine’de yayınlanan araştırmaya göre, Biontech – Pfizer’ın Covid-19 aşısının ikinci dozunun ertelenebileceği açıklandı. Tek dozunun iki...
FDA, IQOS’un riski modifiye edilmiş tütün ürünü olarak satılmasına izin verdi
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) 7 Temmuz 2020 tarihinde, Philip Morris International’ın (PMI) elektrikle ısıtılan tütün sistemi IQOS‘un, riski modifiye edilmiş tütün ürünü (MRTP)...
ABD’li ilaç şirketi Moderna Kovid-19 aşısı için 3. aşama klinik denemelere başlıyor
ABD’li ilaç şirketi Moderna, Ulusal Alerji ve Bulaşıcı Hastalıklar Enstitüsü (NIAID) iş birliğinde geliştirdiği, “mRNA-1273” adı verilen potansiyel yeni tip koronavirüs (Kovid-19) aşısı için üçüncü...
FDA’dan dakikalar içinde sonuç veren ilk corona virüs antijen testine onay
Dünya genelinde yeni tip corona virüs (Covid-19) vakalarının sayısı 4 milyon 100 bini aşarken, 80 bini aşkın ölümün gerçekleştiği pandeminin merkezi ABD’de virüsü durdurmak için...