Avrupa Birliği'nin ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı, COVID-19'un tedavisi için "Ronapreve" ve "Regkirona" adlı iki monoklonal antikor ilacın onaylanmasını tavsiye etti. Avrupa Birliği'nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansından (EMA) yapılan açıklamaya göre, ilaç firması Roche tarafından "casirivimab/imdevimab" etken maddeli Ronapreve için...
Avrupa Birliği'nin ilaç düzenleyici Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Pfizer-BionTech'in koronavirüs aşısının üçüncü dozunun 16 yaşından büyüklere takviye doz olarak uygulanması için yapılan başvuruyu değerlendirmeye başladı. Avrupa İlaç Ajansı (EMA)'ndan yapılan açıklamada, ikinci doz aşıdan 6 ay sonra takviye olarak kullanılacak üçüncü dozun...
Çekya Başbakan Yardımcısı Jan Hamacek, Danimarka'nın aşılama programından çıkarma kararı aldığı AstraZeneca aşılarını bu ülkeden satın almak istediklerini bildirdi. Hamacek, AstraZeneca aşısı ile bazı kişilerde beyinde ortaya çıkan kan pıhtılaşması arasında bağ bulunduğu gerekçesiyle bu aşıyı programından çıkaran Danimarka'dan tüm...
Avrupa Birliği tarafından geçtiğimiz günlerde kabul edilen ‘Aşı pasaportu’ ile ilgili açıklama geldi. Açıklamada AB ülkelerinin aşı pasaportunda sadece Avrupa İlaç Ajansı’nın (EMA) onayladığı aşıların kabul edileceği bildirildi. Avrupa Birliği tarafından geliştirilen ve yaz tatilleri yaklaşırken seyahatleri kolaylaştırmayı ve turizm...
Kıbrıs Rum Sağlık Bakanlığının, Avrupa İlaç Ajansı (EMA)’nın Astrazeneca aşısı konusunda ortaya koyduğu bilimsel görüşün ardından, Kıbrıs Rum tarafında Astrazeneca aşılarının yapılmasına bugünden itibaren yeniden başlanacağını açıkladığı haber verildi. Alithia gazetesi, aşı randevusu bulunan kişilere, randevu aldıkları saatte aşı merkezlerine...
İsveç, koronavirüse karşı geliştirilen AstraZeneca aşısının kullanımını, olası yan etkilere karşı askıya aldı. Konuya ilişkin açıklamada, Avrupa İlaç Ajansı'nın (EMA) AstraZeneca aşısının olası yan etkilerine dair çalışmasını tamamlayana kadar bu aşının kullanımının durdurulduğu belirtildi. AstraZeneca aşısının kullanımı, çok sayıda ülkede kan pıhtılaşması...
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Johnson and Johnson firmasının COVID-19 aşısının AB'de kullanım onayı için tavsiye kararı aldı. Avrupa Birliği'nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Amerikan ilaç firması Johnson and Johnson tarafından yeni tip koronavirüse (Kovid-19) karşı tek doz...
Avrupa İlaç Düzenleme Kurulu (EMA), Regeneron Pharmaceuticals tarafından geliştirilen antikor kokteylinin, oksijen desteğine ihtiyaç duymayan ve durumlarının kötüleşmesi riski yüksek olan Covid-19 hastalarını tedavi etmek için kullanılabileceğini söyledi. Antikor kokteyline daha önce İtalya ve Almanya onay vermişti. Avrupa İlaç Düzenleme...
Güney Kıbrıs, Alman “CureVac” şirketinin Korona virüs aşısında 250 bin doz sipariş verdi. Alithia ve diğer gazeteler, Rum Sağlık Bakanlığı kaynaklarından elde edilen bilgilere göre, Güney Kıbrıs’ın Alman “CureVac” şirketinin Korona virüse karşı geliştirdiği aşıdan 250 bin doz sipariş ettiğini...
Rum kesiminde, toplumun, AstraZeneca aşısının 65 yaş üzerindeki kişilere yapılıp yapılmaması konusunda bölündüğü ifade edildi. Alithia gazetesi “AstraZeneca Bizi Böldü” başlığıyla manşetten yayımladığı haberinde, Almanya ve Fransa gibi çeşitli ülkelerin, AstraZeneca aşısını, bu yaş grupları için etkili olmadığı argümanıyla 65...