Avrupa Birliği'nin ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı, AB ülkelerinde koronavirüse karşı kullanılan aşıların Delta da dahil olmak üzere virüsün tüm varyantlarına karşı etkili olduğunu belirtti. Avrupa İlaç Ajansı'nın aşı stratejisinden sorumlu Marco Cavaleri, salgın ve aşılarla ilgili basın toplantısında, AB'de kullanımı onaylanmış...
Avrupa Birliği'nin ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), BioNTech-Pfizer'in yeni tip koronavirüse (Kovid-19) karşı geliştirdiği aşının 12-15 yaş grubuna uygulanabileceğini bildirdi. EMA'dan yapılan açıklamada, şu anda 16 yaşındakiler ve daha büyüklere yapılabilen aşının etkisinin 12-15 yaş grubundaki 2 bin 260...
Avrupa Birliği'nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), yeni tip koronavirüsün (Kovid-19) yol açtığı enfeksiyonun tedavisi için geliştirilen "Sotrovimab" adlı ilacın ön değerlendirme sürecini başlattı. EMA'nın hızlı kullanım onayı vermesi için yapılan ön değerlendirme sürecine dahil edilen ve 'monoklonal antikor' olduğu belirtilen Sotrovimab, GlaxoSmithKline...
Avrupa İlaç Ajansı, ülkemizde de kullanılan Sinovac koronavirüs aşısının ön değerlendirme sürecini başlattı. Avrupa İlaç Ajansı'ndan (EMA) yapılan açıklamada, Sinovac aşısının ön değerlendirmesinin, aşının hayvanlarda ve insanlarda bağışıklık oluşturduğuna dair ön sonuçlarına dayanarak yapılacağı belirtildi. EMA, aşıyla ilgili veriler geldikçe...
Çekya Başbakan Yardımcısı Jan Hamacek, Danimarka'nın aşılama programından çıkarma kararı aldığı AstraZeneca aşılarını bu ülkeden satın almak istediklerini bildirdi. Hamacek, AstraZeneca aşısı ile bazı kişilerde beyinde ortaya çıkan kan pıhtılaşması arasında bağ bulunduğu gerekçesiyle bu aşıyı programından çıkaran Danimarka'dan tüm...
Avrupa Birliği’nin ilaç düzenleyicisi olan Avrupa İlaç Ajansı (EMA), AstraZeneca aşısı ile kan pıhtıları arasındaki bağlantının olası olduğunu söyledi. EMA, aşının faydalarının hala risklerden ağır bastığının altını çizdi. EMA, kan pıhtılaşmasının AstraZeneca aşısının 'çok nadir' yan etkisi olarak listelenmesi gerektiği...
Kıbrıs Rum Sağlık Bakanlığının, Avrupa İlaç Ajansı (EMA)’nın Astrazeneca aşısı konusunda ortaya koyduğu bilimsel görüşün ardından, Kıbrıs Rum tarafında Astrazeneca aşılarının yapılmasına bugünden itibaren yeniden başlanacağını açıkladığı haber verildi. Alithia gazetesi, aşı randevusu bulunan kişilere, randevu aldıkları saatte aşı merkezlerine...
İsveç, koronavirüse karşı geliştirilen AstraZeneca aşısının kullanımını, olası yan etkilere karşı askıya aldı. Konuya ilişkin açıklamada, Avrupa İlaç Ajansı'nın (EMA) AstraZeneca aşısının olası yan etkilerine dair çalışmasını tamamlayana kadar bu aşının kullanımının durdurulduğu belirtildi. AstraZeneca aşısının kullanımı, çok sayıda ülkede kan pıhtılaşması...
Avrupa İlaç Ajansı'ndan yapılan açıklamada, "Aşılanan kişilerdeki pıhtılaşma sonucu damar tıkanması vakalarının sayısı, genel nüfusta rastlananlardan fazla görünmüyor" ifadeleri yer aldı. Avrupa Birliği'nin (AB) ilaç düzenleyicisi olan Avrupa İlaç Ajansı (EMA), kanda pıhtılaşmaya neden olduğu gerekçesiyle kullanımı bazı Avrupa ülkelerinde durdurulan...
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Johnson and Johnson firmasının COVID-19 aşısının AB'de kullanım onayı için tavsiye kararı aldı. Avrupa Birliği'nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Amerikan ilaç firması Johnson and Johnson tarafından yeni tip koronavirüse (Kovid-19) karşı tek doz...